目前檢測(cè)血型需要10分鐘，給患者與醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)者們都帶來(lái)時(shí)間上的很大浪費(fèi)。遇到搶救病人急需輸血時(shí)，醫(yī)生更是感到為難。記者日前從“微柱凝膠檢測(cè)技術(shù)研發(fā)成果新聞發(fā)布會(huì)”上了解到，我國(guó)利用微柱凝膠檢測(cè)技術(shù)研發(fā)的ABO、RhD血型抗原檢測(cè)卡，抗人球蛋白檢測(cè)卡，將從根本上成功改變這一現(xiàn)狀。

據(jù)與會(huì)專(zhuān)家介紹，該項(xiàng)技術(shù)的研發(fā)成功為我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)在快速診斷和降低醫(yī)療成本兩方面取得新的突破。ABO、RhD血型抗原檢測(cè)卡臨床檢測(cè)時(shí)間只需3分鐘，不到進(jìn)口同類(lèi)產(chǎn)品檢測(cè)時(shí)間的三分之一;抗人球蛋白檢測(cè)卡用于臨床檢測(cè)只需13分鐘，只需進(jìn)口同類(lèi)產(chǎn)品近一半的時(shí)間。新技術(shù)將為患者贏得十分寶貴的診治時(shí)間，為臨床的血型血清學(xué)的快速診斷試驗(yàn)取得新的突破。

據(jù)悉，國(guó)內(nèi)臨床對(duì)同類(lèi)產(chǎn)品的用量每年至少在5億元，潛在的市場(chǎng)需求量每年可達(dá)到 20億元，此項(xiàng)產(chǎn)品價(jià)格將低于現(xiàn)有臨床市場(chǎng)價(jià)格的20%。從而將帶動(dòng)現(xiàn)在臨床市場(chǎng)使用的同類(lèi)國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品價(jià)格至少下降10%以上。可以說(shuō)，該項(xiàng)新產(chǎn)品的問(wèn)世，一年后可為全國(guó)的醫(yī)院每年節(jié)約1億元的試劑成本，將為百姓從源頭上降低檢測(cè)費(fèi)用。

中山市生科試劑儀器有限公司是國(guó)家健康基地第一個(gè)從事血型學(xué)體外診斷試劑生產(chǎn)的企業(yè)，也是國(guó)內(nèi)第一批按<<體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法>>通過(guò)SFDA體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核的企業(yè)。該公司利用微柱凝膠檢測(cè)技術(shù)研制的ABO、RhD血型抗原檢測(cè)卡，抗人球蛋白檢測(cè)卡獲得SFDA準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)，是國(guó)內(nèi)同類(lèi)產(chǎn)品第二家獲SFDA準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)的產(chǎn)品。此次新產(chǎn)品研發(fā)成功有望改變同類(lèi)產(chǎn)品國(guó)內(nèi)主要依靠進(jìn)口的局面。c