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1月1日起,首個(gè)醫(yī)療服務(wù)集采正式執(zhí)行

發(fā)布時(shí)間:2025/1/3 10:21:15

 

集采模式創(chuàng)新,首個(gè)省級醫(yī)療服務(wù)集采正式落地。

 

01

降幅超50%,江蘇基因檢測服務(wù)集采執(zhí)行

 

近日,江蘇醫(yī)保局發(fā)布《江蘇省醫(yī)療保障局江蘇省衛(wèi)生健康委員會 關(guān)于做好無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購中選結(jié)果執(zhí)行工作的通知》,于2025年1月1日起執(zhí)行本次無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購中選結(jié)果,執(zhí)行期暫定為2年。

 

 

本次集采共有江西省內(nèi)17家產(chǎn)前診斷醫(yī)療機(jī)構(gòu)和10家第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與并中選,實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測費(fèi)用降低約50%。

 

集采前,江蘇無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測項(xiàng)目收費(fèi)為每人份1200元(含基因檢測服務(wù)費(fèi)用和醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具診斷報(bào)告費(fèi)用)。集采后,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)的中選價(jià)格為每人份370—500元。

 

執(zhí)行方面,根據(jù)《通知》, 本次無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購中選結(jié)果予以單獨(dú)收費(fèi),收費(fèi)價(jià)格包含樣本采集、樣本轉(zhuǎn)運(yùn)、樣本處理、文庫構(gòu)建、上機(jī)檢測、校標(biāo)質(zhì)控等檢測環(huán)節(jié)所有服務(wù)和耗材費(fèi)用。

 

具體價(jià)格如下:

 

 

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測按照“檢測服務(wù)+診斷服務(wù)”方式收取費(fèi)用,診斷服務(wù)最高政府指導(dǎo)價(jià)為60元/次,檢測服務(wù)按集采中選結(jié)果執(zhí)行,單次收費(fèi)最高不超過560元。醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具診斷報(bào)告時(shí),不得再加收診察費(fèi)。省內(nèi)產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)以及符合衛(wèi)生健康部門規(guī)定與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)建立合作機(jī)制的產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu),應(yīng)規(guī)范開展無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)并收取費(fèi)用。

 

此外,將無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的檢測服務(wù)和診斷服務(wù)暫納入醫(yī)保乙類支付范圍,實(shí)行門診按項(xiàng)目單獨(dú)支付,醫(yī)?;鹬Ц渡舷逓?30元(含檢測服務(wù)和診斷服務(wù)費(fèi)用),參保人員個(gè)人先行自付比例不高于10%,超過支付上限部分納入個(gè)人自付統(tǒng)計(jì)口徑。職工醫(yī)保和居民醫(yī)保除先行自付部分外,統(tǒng)籌基金分別按80%和70%予以支付。

 

 

02

帶量采購“破壁”首創(chuàng)醫(yī)療服務(wù)集采

 

結(jié)合基因檢測項(xiàng)目的特殊性,江蘇此次首創(chuàng)醫(yī)療服務(wù)集采,開辟了集采新模式。

 

無創(chuàng)基因檢測試劑需與特定型號的測序儀配套使用,即“專機(jī)專用”,而后者價(jià)格動輒上百萬元,醫(yī)院難以配齊所有測序儀。如以檢測試劑為集采對象,未中選試劑對應(yīng)測序儀的醫(yī)療機(jī)構(gòu)將無法開展檢測。

 

為破解這一難題,江蘇此次集采由傳統(tǒng)的“產(chǎn)品集采”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;服務(wù)集采”,以基因檢測服務(wù)為集采對象,開展檢測的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為參與主體自主確定檢測設(shè)備和試劑,降低檢測環(huán)節(jié)成本,最終通過競爭降低檢測服務(wù)價(jià)格。

 

基因檢測的主要場景包括傳染病診斷、生殖健康、腫瘤早篩、伴隨診斷及消費(fèi)級基因。

 

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)是預(yù)防新生兒出生缺陷的一項(xiàng)檢查,可以篩查唐氏綜合征(T21)、愛德華綜合征(T18)、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病。與傳統(tǒng)的穿刺等篩查方法相比,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)有無創(chuàng)傷性、檢出率高、檢測周期短等優(yōu)點(diǎn)。

 

伴隨集采擴(kuò)圍,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測市場也面臨降價(jià)。

 

此前,河北省衛(wèi)健委曾對NIPT檢測服務(wù)統(tǒng)一組織政府采購,按照全省2024年-2025年檢測總量不超過80萬例,對檢測服務(wù)單價(jià)進(jìn)行競爭性磋商,項(xiàng)目預(yù)算28160萬元。最終中標(biāo)價(jià)格為345元。

 

而在江蘇首開無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測集采后,預(yù)計(jì)其他地區(qū)也可能會有新動作。

 

市場端,華大基因和貝瑞基因較早入局無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPT)領(lǐng)域,約占70%左右市場份額。國內(nèi)還有安諾優(yōu)達(dá)、達(dá)安基因、迪安診斷、貝康醫(yī)療、博奧生物等企業(yè)布局NIPT。

 

對于NIPT集采,華大基因此前表示,江蘇的NIPT集采具有示范作用,預(yù)計(jì)將成為未來NIPT推廣的核心渠道和模式。華大基因表示,通過政府集采,公司將進(jìn)一步加大和鞏固在生育健康領(lǐng)域的核心競爭力。

 

據(jù)動脈網(wǎng)數(shù)據(jù),NIPT在高齡產(chǎn)婦群體中滲透率約為65%,在非高齡產(chǎn)婦中的滲透率約為35%,整體平均滲透率約為40%。后續(xù)市場規(guī)模擴(kuò)張的動力主要來自于滲透率的提高。

 

長期來看,NIPT滲透率有望提升。不過眼下,NIPT市場首先需要經(jīng)受一波降價(jià)考驗(yàn)。

 

【來源:賽柏藍(lán)器械】

 

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