首個(gè)用DNA及基因篩查新生兒疾病技術(shù)在陜西使用
發(fā)布時(shí)間：2012/12/7 10:38:42
為了實(shí)現(xiàn)對(duì)重大出生缺陷的有效干預(yù)，陜西省政府投入1170萬(wàn)元的西部首個(gè)用DNA及基因篩查新生兒疾病的技術(shù)平臺(tái)投入使用，使西部地區(qū)新生兒遺傳病的診斷水平大幅提高。
據(jù)陜西省婦幼保健院遺傳室主任強(qiáng)榮介紹，包括陜西在內(nèi)的西部地區(qū)原來(lái)預(yù)防出生缺陷遺傳病的診斷大多局限于染色體診斷，新生兒疾病篩查只限于3種常規(guī)法定疾病，對(duì)降低出生缺陷發(fā)生率十分不利。如陜西省去年出生缺陷發(fā)生率為101.84/萬(wàn)人，居全國(guó)中高水平。
據(jù)介紹，這一設(shè)在陜西省婦幼保健院的技術(shù)平臺(tái)擁有DNA測(cè)序儀、基因芯片分析系統(tǒng)等，利用分子診斷技術(shù)可實(shí)現(xiàn)更加精確的新生兒疾病篩查。利用這一技術(shù)平臺(tái)，采集一次血樣就能夠?qū)?0余種遺傳代謝病進(jìn)行檢測(cè)診斷，比原來(lái)的方法至少增加了28種病種。
